A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou esta semana o registro do Inluriyo®, um novo medicamento destinado a adultos com câncer de mama localmente avançado, que não pode ser operado ou que já se espalhou para outras partes do corpo. Este tratamento é indicado para pacientes que já foram submetidos a terapia endócrina.
O Inluriyo® é especificamente voltado para tumores que são positivos para receptor de estrogênio, negativos para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano e que apresentam mutação no receptor de estrogênio 1. O medicamento, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é de uso oral e deve ser utilizado como monoterapia.
O câncer de mama é a neoplasia maligna mais comum entre as mulheres, de acordo com informações da Anvisa. Dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca) revelam que, entre 2023 e 2025, serão registrados aproximadamente 73.610 casos da doença, o que representa 30,1% do total de cânceres diagnosticados em mulheres No Brasil.
A aprovação do Inluriyo® representa um avanço significativo no tratamento de pacientes que enfrentam formas mais agressivas do câncer de mama. A Anvisa destaca a importância de novos medicamentos que possam oferecer alternativas eficazes para essa população.
Com o registro do Inluriyo®, espera-se que mais pacientes tenham acesso a uma terapia que visa melhorar a qualidade de vida e as perspectivas de tratamento para o câncer de mama avançado. A iniciativa reforça o compromisso da Anvisa em garantir a segurança e eficácia dos medicamentos disponíveis no país.
