A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta segunda-feira (25), a aprovação do registro do medicamento Nurtec ODT, que contém o princípio ativo hemisulfato de rimegepanto sesqui-hidratado. Esse novo remédio é voltado para o tratamento agudo da enxaqueca e também pode ser utilizado de forma preventiva em adultos que apresentem pelo menos quatro crises mensais.
O medicamento da Pfizer é inovador, pois pertence a uma nova classe terapêutica, que atua diretamente no combate à enxaqueca. Ele age bloqueando a ação da calcitonina (CGRP), uma proteína que está relacionada à inflamação e à dor características da condição.
A enxaqueca é uma doença neurológica crônica e grave, que pode ser incapacitante. Os pacientes que sofrem dessa condição geralmente enfrentam episódios de dor de cabeça que variam de moderada a intensa, frequentemente acompanhados de sintomas como náusea, vômito, fotofobia e fonofobia.
Os episódios de enxaqueca podem durar de quatro a 72 horas, caso não sejam tratados ou recebam tratamento inadequado. Além disso, é comum que as pessoas afetadas pela enxaqueca experimentem uma aura antes do início da dor, que pode durar entre 30 minutos a uma hora.
A Resolução 2.015/2026, que formaliza a aprovação do medicamento, está disponível no Diário Oficial da União (DOU).
